Nakon desetljeća sporog napretka, znanstvenici su ostvarili značajan prodor u liječenju raka gušterače razvijanjem terapije koja cilja najčešću genetsku mutaciju povezanu s ovom bolešću. Oralni lijek daraksonrasib pokazao je rezultate bez presedana, udvostručivši preživljenje pacijenata i, prema ocjenama vodećih onkologa, otvorivši novo poglavlje u borbi protiv jedne od najsmrtonosnijih malignih bolesti.
Rak gušterače godinama je bio sinonim za izrazito lošu prognozu i ograničene terapijske mogućnosti. Napredak u liječenju bio je minimalan, a svaka nova terapija donosila je tek skromna poboljšanja. No, prema novim podacima predstavljenim na godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO), ta se paradigma mijenja.
Znanstvenici su u nedjelju izvijestili da je eksperimentalna tableta daraksonrasib produljila preživljavanje bolesnika čiji rak više nije odgovarao na standardno liječenje. U njihovu istraživanju, objavljenom u stručnom časopisu New England Journal of Medicine, 500 bolesnika nasumično je raspoređeno na primanje novog lijeka ili dodatne kemoterapije.
U središtu istraživanja nalazi se daraksonrasib, lijek koji cilja mutacije gena KRAS, prisutne u više od 90 posto slučajeva raka gušterače. Desetljećima je KRAS smatran “neuhvatljivom” metom, no razvoj RAS(ON) inhibitora omogućio je njegovu terapijsku blokadu, što stručnjaci opisuju kao temeljni pomak u onkologiji.
Kliničko ispitivanje faze III RASolute 302, provedeno na oko 500 pacijenata s metastatskim rakom gušterače, pokazalo je da su bolesnici na daraksonrasibu živjeli medijan od 13,2 mjeseca, u usporedbi sa 6,7 mjeseci u skupini koja je primala standardnu kemoterapiju. Time je rizik od smrti smanjen za oko 60 posto, dok je vrijeme do progresije bolesti udvostručeno, s 3,6 na 7,2 mjeseca.
Osim produženog preživljenja, zabilježeno je i veće smanjenje tumora te manje teških nuspojava, što je značajno poboljšalo kvalitetu života pacijenata.
Rezultati, objavljeni u časopisu New England Journal of Medicine, na ASCO kongresu su dočekani s velikim zanimanjem i opisani kao jedan od najvažnijih trenutaka u povijesti liječenja ove bolesti.
Stručnjaci ističu da, iako daraksonrasib predstavlja veliki iskorak, nije riječ o konačnom izlječenju. Ipak, otvara se nova era personalizirane onkologije i ciljane terapije.
Uz RAS inhibitore, istražuju se i druge strategije, uključujući kombinirane terapije koje imaju cilj spriječiti razvoj otpornosti tumora. Paralelno, već postoje terapije poput PARP inhibitora za određene genetske podskupine pacijenata, što dodatno potvrđuje napredak u individualiziranom pristupu liječenju.
Unatoč optimizmu, dio stručnjaka upozorava na realnost i potrebu daljnjih istraživanja. Dr. Daniel King iz Northwell Healtha upozorava kako, iako bi ovo mogao biti veliki proboj, teško ga je nazvati čudom. „Ovo nisu lijekovi koji liječe bolest”, ističe King.
Pred onkolozima je sada novi izazov: razumjeti mehanizme otpornosti na RAS inhibitore i razviti još naprednije kombinacije terapija koje bi mogle dodatno produljiti preživljenje pacijenata. Ipak, jedno je sigurno vrata su otvorena.
RADIO BUSOVAČA • DOJAVE GRAĐANA
Imate vijest za nas?
Pošaljite nam vijest, fotografiju ili video putem WhatsAppa ili Messengera
