Može. Za portal se može napisati i kao jedinstven novinarski tekst bez međunaslova, što često bolje odgovara kraćim vijestima. Evo lektorirane verzije bez naslova u tekstu:
Djeca oboljela od Duchenneove mišićne distrofije (DMD) u Hrvatskoj od petka, 17. srpnja, dobit će novu mogućnost liječenja. Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje (HZZO) uvrstio je lijek givinostat, zaštićenog naziva Duvyzat, na listu lijekova koji se financiraju iz obveznog zdravstvenog osiguranja.
Odluku o uvrštavanju lijeka donijelo je Upravno vijeće HZZO-a nakon što je prihvatilo prijedlog Povjerenstva za lijekove. Terapija će biti dostupna pokretnim bolesnicima u dobi od šest godina i starijima, a primjenjivat će se uz istodobno liječenje kortikosteroidima, u skladu s odobrenjem Europske komisije i Europske agencije za lijekove (EMA).
Ravnatelj HZZO-a Zvonimir-Ante Korda istaknuo je kako u Hrvatskoj do sada nije postojala terapijska alternativa za ovu rijetku gensku bolest.
„Uzimajući u obzir prirodu bolesti i njezin utjecaj na oboljele i njihove obitelji, HZZO je omogućio dostupnost lijeka u najkraćem mogućem roku“, rekao je Korda.
Dodao je kako se očekuje da će lijek usporiti napredovanje bolesti, očuvati mišićne funkcije te pridonijeti poboljšanju kvalitete života djece koja boluju od ove teške bolesti.
„Očekujemo da će lijek biti djelotvoran, usporiti napredovanje bolesti, očuvati funkcije mišića i pridonijeti poboljšanju kvalitete života malih pacijenata“, poručio je ravnatelj HZZO-a.
Ishodi liječenja bit će pomno praćeni, a javnost će o rezultatima biti pravodobno informirana.
Prema podacima Udruge DMD Hrvatska, u Hrvatskoj od Duchenneove mišićne distrofije boluje oko 60 dječaka, dok bi njih približno dvadesetak moglo ispunjavati medicinske kriterije za liječenje givinostatom.
Duchenneova mišićna distrofija rijetka je nasljedna bolest uzrokovana mutacijom gena odgovornog za proizvodnju distrofina, proteina ključnog za normalnu funkciju mišića. Zbog njegova nedostatka dolazi do postupnog propadanja mišićnih vlakana, a oboljeli s vremenom gube sposobnost hodanja. U kasnijim fazama bolest može zahvatiti i srčani te dišni sustav.
Udruga DMD Hrvatska početkom srpnja pozvala je HZZO da bez odgode uvrsti lijek na listu, upozoravajući kako zbog brzog napredovanja bolesti dio djece nema dovoljno vremena za čekanje početka terapije. Posebno su upozorili na četvoricu dječaka kojima prijeti skori gubitak motoričkih funkcija.
Prema rješenju Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), najviša dopuštena cijena pakiranja lijeka Duvyzat od 140 mililitara iznosi 19.321,87 eura.
Iz Udruge DMD Hrvatska navode kako su djetetu tjelesne mase oko 40 kilograma potrebne dvije bočice lijeka mjesečno, dok stvarna cijena koju će HZZO plaćati može biti niža zbog komercijalnih uvjeta i ugovora sklopljenih s proizvođačem.
Uvrštavanje givinostata na listu HZZO-a predstavlja važan korak za oboljele od Duchenneove mišićne distrofije i njihove obitelji, kojima će od sada biti dostupna nova mogućnost liječenja usmjerena na usporavanje napredovanja ove teške bolesti.
RADIO BUSOVAČA • DOJAVE GRAĐANA
Imate vijest za nas?
Pošaljite nam vijest, fotografiju ili video putem WhatsAppa ili Messengera
